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冻干纤维蛋白(Fg)标准血清

冻干纤维蛋白(Fg)标准血清

简要描述:冻干纤维蛋白(Fg)标准血清:血纤蛋白原在肝脏中合成后进入血浆,以溶解形式存在。每100mL人血浆中含量约0.3g。 血纤蛋白是一种高度不溶的蛋白质多聚体,是像细针一样的晶状物。是纤维蛋白原在生理条件下凝固而成的一种材料。

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所属分类:抗体抗原

更新时间:2023-04-14

详细说明:

注:所有产品仅供科研使用,不能用于食用和医疗等

冻干纤维蛋白(Fg)标准血清:血纤蛋白原在肝脏中合成后进入血浆,以溶解形式存在。每100mL人血浆中含量约0.3g。 血纤蛋白是一种高度不溶的蛋白质多聚体,是像细针一样的晶状物。是纤维蛋白原在生理条件下凝固而成的一种材料。


对照品或标准品混用,即将对照品或标准品用于不是其标定方法的含量测定,是药品检验中经常出现但未引起重视的一个问题[3]。尽管同一批对照品不同标定方法的含量有很好的相关性,但并不完全相同,有时差别会很大。如英国Glaxo公司提供的头孢呋肟酯对照品,HPLC标定为96.9%,供含量测定用;UV98.8%,供溶出度测定。虽然中国药典凡例明确规定卫生部所发对照品仅用于正文中所规定的分析方法。但由于:

(1)卫生部提供的对照品使用说明书不够详尽,大多无对照品质量要求及标定方法;

(2)对对照品或标准品的正确使用缺乏认识;

(3)日常科研中极难找到相应的对照品;

(4)中国药典正文中也常存在对照品混用的问题,如常将含量测定用的标准品或对照品用于溶出度检查,而含量测定方法与溶出度分析方法又不同,故极易引起混用。


冻干粉是在无菌环境下将药液冷冻成固态,抽成真空将水分升华干燥而成的无菌粉注射剂。

冻干粉是采用冷冻干燥机的真空冷冻干燥法预先将药液里面的水分冻结,然后在真空无菌的环境下将药液里面被冻结的水分升华,从而得到冷冻干燥而成。简而言之,在低温环境下抽干药液里面的水份,保留其原有的药物作用。


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