探索芦荟的毒性

探索芦荟的毒性

在这项研究中，坦桑尼亚纳尔逊·曼德拉非洲科技学院的研究人员分别根据OECD指南423和407，使用BALB / c小鼠评估了芦荟叶甲醇提取物(ARLME)的临床前急性和亚急性毒性。。他们的发现发表在《药用植物研究杂志》上。

对于急性口服毒性试验，研究人员通过口服管饲法以1,000、2,000、3,000、4,000和5,000 mg / kg体重的剂量对小鼠施用ARLME。

研究人员在剂量低于4,000 mg / kg体重的急性口服毒性试验中未观察到任何与治疗有关的死亡或毒性迹象。

但是，在4,000和5,000 mg / kg的剂量下，他们观察到ARLME引起嗜睡和镇静作用，表明3,000 mg / kg是提取物的-高耐受剂量。因此，ARLME可以归为5类。

在亚急性毒性研究中，在500和800 mg / kg的条件下，提取物未引起血液学参数，体重和组织病理学结果的不利变化。

然后他们观察了14天的动物是否有任何毒性迹象。

对于亚急性口服毒性试验，研究人员通过口服管饲法以每天500、800和1,000 mg / kg体重的剂量对ARLME进行给药，持续28天。

测试结束时，他们从动物身上采集了血液样本进行生化分析，并进行了宏观和微观病理学检查。

他们用于两个测试的对照组均接受0.5 mL生理盐水中1%DMSO的单次口服剂量。