注：所有产品仅供科研使用，不能用于食用和医疗等
本产品仅供科研实验，不得用于医疗或食用
| 信帆生物具有高水平科研实验室、满足国内科研市场的要求。公司联合国内*科研机构进行技术的工业化实践，走出一条科研生物试剂一体化的技术开发道路。公司遵循“以人为根本，项目为核心，市场为导向，创新为手段，现代技术为保障，创造价值为目的”的经营理念，在科研领域实现创新和发展。 | |||||||
| 产品名称： | 大鼠载脂蛋白B100(ApoB100)elisa试剂盒 | ||||||
| 英文名称： | Rat ApoB100 (Apolipoprotein B100) elisa Kit | ||||||
| 规格： | 48T/96T | ||||||
| 保存： | 2-8度保存 | ||||||
| 用途： | 科研使用，请勿用于临床诊断 | ||||||
| 1、要确保微量加样器的准确性，可以使用蒸馏水和电子天平进行确定（由于蒸馏水不含杂质，温度环境为20℃左右时，1ml的水可以看作是1g，200ul的水可以看作是0.2g），每一把微量加样器都应该将其zui高量程和zui低量程进行确定。 2、在使用微量加样器时，吸取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使吸取标准品溶液。 3、吸取液体时速度不且太快，以免产生气泡，吸取的量不够准确。 4、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头的液体和孔壁接触，液体会自然流下去。吸入液体时的方法是吸两档打一档，防止由于枪头的毛细作使得部分液体不能流出而造成误差。 5、吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸，减少误差。 6、液体全部加入酶标孔后，将酶标板放在桌子上平行轻轻摇晃30s，使液体充分混合均匀，也使其得到充分的反应。 7、孵育时要使盖板膜封好酶标板，防止水分蒸发，以防曲线不成线形。 8、实验前半个小时将试剂从冰箱中取出，使试剂盒中的所有试剂与提取好的样品溶液的温度相同。（酶标板只要取出需要量） 9、手工洗板时每次加入洗涤液后，应静置15-30s，不要将一个酶标孔中的洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。 10、检测吸光值前应将酶标仪打开，将其预热30min以上。 11、底物为TMB，避免与皮肤相接触。终止液为2mol的浓硫酸，具有腐蚀性，应尽量避免接触皮肤。 12、孵育时间应严格按照试剂盒说明书上的时间为准。 13、不同厂家生物试剂的试剂盒因生物试剂工艺和操作方法略有不同，所以务必按照所用试剂盒严格操作，否则容易产生检测结果的不确定性。且同一厂家不同批次的产品也不能交叉使用。 | |||||||
| 大鼠载脂蛋白B100(ApoB100)elisa试剂盒 | |||||||
| 问题：实验中造成回收率偏低的原因？ 答：添加量不准确，精准的添加量。 添加浓度不适合，添加合适的浓度。 取液吹干量少，准确的取液吹干。 复溶液未稀释或加入量多，正确的稀释复溶液。 | |||||||
| 问题：洗涤在ELISA操作中的重要性？ 答：洗涤在ELISA过程中虽不是一个反应步骤，但却决定着实验的成败。ELSIA 就是靠洗涤来 达到分离游离的和结合的酶标记物的目的。通过洗涤以清除残留在板孔中没能与固相抗原或 抗体结合的物质，以及在反应过程中非特异性地吸附于固相载体的干扰物质。洗涤是zui主要的关键技术，应引起操作者的高度重视，按要求洗涤，不得马虎。 | |||||||
| 问题：温育的注意事项？ 答：由于试剂盒通常设定的反应温度为 37 度，在这个温度下放置 30 分钟，蒸发的水分 会很多，对于整个反应体系来讲，各种反应物的浓度会不断增加，这样必会导致反应zui后的 值升高。因此温育时应盖上胶贴。 | |||||||
| 大鼠载脂蛋白B100(ApoB100)elisa试剂盒 | |||||||
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