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大鼠肾损伤分子-1(Kim-1)ELISA试剂盒
目前，判断肾脏损伤一般采用化验尿常规、渗透压、血肌酐、尿素氮、内生肌酐清除率等几项指标，但这些指标增高时，很多肾脏损害已经非常严重或已经产生了不可逆的损害，很多科学家试图寻找一种能早期发现肾脏疾病的指标。近年来很多学者把尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG酶）活性作为损伤的早期指标，但该指标一般在发作8-16小时才显现，zui近一些前沿研究证明KIM-1在肾脏损害4-6小时就可出现改变，正如同目前心肌酶谱作为诊断早期心肌梗塞指标一样。
肾损伤分子1(Kidney injury molecule 1，KIM-1）是肾脏近曲小管上皮细胞一种跨膜糖蛋白，属于免疫球蛋白基因超家族。KIM-1在正常肝、肾、脾微量表达，而在受损后再生的近曲小管上皮细胞中表达显著增强。KIM-1能迅速、灵敏、特异地反映各种肾脏疾病的损伤及恢复过程，可成为一种检测早期肾损伤的可靠生物学标记物，在临床上具有广阔的应用前景。
大鼠肾损伤分子-1(Kim-1)ELISA试剂盒
Kim-1可能属于免疫球蛋白超家族,其胞外 区包括1个信号肽,1 个Ig molecule-1,MAdCAM一1),CD34,CD96 和甲肝病毒 胱氨酸残基,而Kim-1和HAVer 胱氨酸残基,形成一种新的*的Ig结构域.Kim-1 重复序列,含有()-糖基化位点.Kim-1胞内区较短. 验医学杂志 2006 织中表达显着增强.免疫组织化学染色及RNA原位 杂交显示,Kim-1mRNA及蛋白分子表达于外髓部外 层及皮质髓射线的近曲小管S3区再生上皮细胞中, Kim-1的生物学功能 迄今为止,Kim-1的生物学功能尚未阐明,可能 但Kim-1的表达并非只参与肾修复过程,在某些 表达,引起周围间质细胞增殖,a一平滑肌肌动蛋白染色 达Kim-1的细胞株可通过Kim-1 蛋白近膜区的裂解 向培养基释放Kim-1的可溶性成分.该成分为Kim 的胞外功能区,其Ig域可与膜型Kim-1 分子竞争性 胞培养,而可溶性Kim-1在体释放的生物学功能尚需 (HAVer-1),Tim家族的基因,与小鼠”T 细胞气道高 反应表型基因座(Tapr)”同源_6一.Tim 家族成员通 过影响T细胞分化及巨噬细胞的活化,而参与多种免 疫反应过程.Tim-1表达于CD4Th2 细胞,影响 Th2细胞的细胞因子产生,另外,HAVcr 一1(Tim-1 同系物)可通过与甲肝病毒相互作用,抑制Th2细胞
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