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绵羊抗人α2-M(α2巨球蛋白)血清

绵羊抗人α2-M(α2巨球蛋白)血清

简要描述:绵羊抗人α2-M(α2巨球蛋白)血清:α2-MG是血浆中最大的蛋白质,分子量达652~800kD,含糖量约8%。α2-MG是由肝细胞和单核吞噬细胞系统合成的,半寿期约5d,但当与蛋白水解酶结合成为复合物后其清除率加快。结构分析发现,该蛋白由4个相同的亚单位 (分子量为180kD)组成,每一亚单位上均有5个反应位点,分别是: 诱饵区、内部硫酯键、受体结合位点、谷氨酰胺转移酶反应位点、

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所属分类:抗体抗原

更新时间:2023-04-03

详细说明:

注:所有产品仅供科研使用,不能用于食用和医疗等

绵羊抗人α2-M(α2巨球蛋白)血清:α2-MG是血浆中最大的蛋白质,分子量达652~800kD,含糖量约8%。α2-MG是由肝细胞和单核吞噬细胞系统合成的,半寿期约5d,但当与蛋白水解酶结合成为复合物后其清除率加快。结构分析发现,该蛋白由4个相同的亚单位 (分子量为180kD)组成,每一亚单位上均有5个反应位点,分别是: 诱饵区、内部硫酯键、受体结合位点、谷氨酰胺转移酶反应位点。


宿主:绵羊

成分:抗血清、防腐剂

 

纯度:免疫电泳法检测,呈单一沉淀线

 

稳定性:液体-20℃保存2年(避免反复冻融)

 

应用范围:酶标试剂、免疫比浊试剂、免疫胶乳试剂生产、提取纯化抗体、组化实验中对应抗原,或封闭对应杂抗体,测定对应抗原浓度,或抗原夹芯法测定对应抗体,吸收杂抗原成分,层析纯化抗原,分析与鉴定对应抗原成分,封闭交叉抗原,测定对应抗原成分,测定抗原纯度等。

 特异性IgG抗体的制备

 

在标记的免疫测定或其他技术中将特异性抗体纯化出来,是极为重要的。例如在ELISA,用于包被的抗体一定要用特异性IgG,才能得到良好的效果。这是因为全血清中有大量非抗体蛋白,如白蛋白、α1和α2球蛋白等,如不除去,会干扰包被。再如反相间接血凝,致敏红细胞的抗体也需用特异性IgGIab')2才能使实验满意。特异性IgGFab')2的制备方法有如下几种。

 

(一)粗提法提取球蛋白

 

大多用硫酸铵盐析法或硫酸钠盐析法。硫酸铵盐析须经过多次沉淀,第一次用40%饱和度,第二次用35%饱和度,第三次用33%饱和度,经三次提取后的γ球蛋白基本是IgG成分。硫酸钠法更简便,用20%即可将γ球蛋白沉淀出来。经盐析后的γ球蛋白虽大多属于IgG,但还有5%其他区带蛋白,如γ区的杂蛋白。又因IgG组分中还含其他所谓正常的IgG,产生干扰。因此盐析法粗提的γ球蛋白只能用于一般的实验,或者是抗体效价较高的抗血清。

 

(二)离子交换层析法提取IgG

 

常用的离子交换剂有DEAE纤维素或QAE纤维素,以QAE-Sephadex最为理想,DE223252也可应用。取QAE-SephadexA25A50经酸处理并在0.05mol/LpH7.58.6的磷酸盐缓冲液中平衡,将水分抽干,称湿重Ig加于10ml血清中,在室温30min后,离心或过滤除去离子交换剂。上清液再如此处理一次,即获得较纯的IgG,甚至不含其他杂蛋白。用该技术纯化IgG简便,不损坏抗体,既可小量提取,也可大量制备。

 

绵羊抗人α2-M(α2巨球蛋白)血清



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