双链DNA中和缓冲液：DNA 的双链是一个完整的基因纽带，在每个细胞核里都有一套，控制成长规律。（除了红血细胞之类的的细胞没有 DNA）单链仅仅在细胞复制时才会有。细胞复制的过程中，纽带将被打开，由复制体从蛋白材料中取材，复制成单链 DNA 的另一半。从而产生新的细胞核。大部分DNA以双螺旋结构存在，但一经热或碱处理就会变为单链状态。

双链DNA中和缓冲液：DNA 的双链是一个完整的基因纽带，在每个细胞核里都有一套，控制成长规律。（除了红血细胞之类的的细胞没有 DNA）单链仅仅在细胞复制时才会有。细胞复制的过程中，纽带将被打开，由复制体从蛋白材料中取材，复制成单链 DNA 的另一半。从而产生新的细胞核。大部分DNA以双螺旋结构存在，但一经热或碱处理就会变为单链状态。

规格：100ml/500ml

保存：室温

有效期：12个月

用途：又称为中性转移缓冲液,仅用于双链DNA的杂交

说明：由Tris-HCl、氯化钠组成，Ph7.4。

缓冲溶液的缓冲能力

在缓冲溶液中加入少量强酸或强碱，其溶液pH值变化不大，但若加入酸，碱的量多时，缓冲溶液就失去了它的缓冲作用。这说明它的缓冲能力是有一定限度的。

缓冲溶液的缓冲能力与组成缓冲溶液的组分浓度有关。0.1mol•L-1HAc和0.1mol•L-1NaAc组成的缓冲溶液，比0.01mol•L-1HAc和0.01mol•L-1NaAc的缓冲溶液缓冲能力大。关于这一点通过计算便可证实。但缓冲溶液组分的浓度不能太大，否则，不能忽视离子间的作用。

组成缓冲溶液的两组分的比值不为1∶1时，缓冲作用减小，缓冲能力降低，当c（盐）/c（酸）为1∶1时△pH小，缓冲能力大。不论对于酸或碱都有较大的缓冲作用。缓冲溶液的pH值可用下式计算：此时缓冲能力大。缓冲组分的比值离1∶1愈远，缓冲能力愈小，甚至不能起缓冲作用。对于任何缓冲体系，存在有效缓冲范围，这个范围大致在pKaφ（或pKbφ）两侧各一个pH单位之内。

双链DNA中和缓冲液