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末端转移酶：活性定义：是指在37℃、60分钟内将1nmol脱氧核糖核酸掺入多聚核苷酸片段（吸附在DE-81上）所需的酶量 酶活性分析混合物：66mM二甲胂酸钾（PH7.2），1mM CoCL2, 0.01%(v/v) Triton X-100, 10uM oligo(dT)10, 1mM dTTP和0.4MBq/ml[3h]-dTTP 保存液组分：100mM 醋酸钾（PH6.8)、2mM β-巯基

T4 DNA连接酶 用途：生化研究。粘性末端或平末端双链DNA的连接；双链寡核苷酸接头与双链DNA连接；双链DNA、RNA或DNA-RNA复合体中缺口的修复；连接酶介导的RNA检测；位点特异性突变；扩增片段长度多态性

T4 RNA连接酶 用途：生化研究。连接RNA和RNA ；RNA3'-末端标记胞嘧啶3'，5'-双[a-32P]磷酸； tRNA的特异性修饰；合成寡核苷酸的环化；寡聚脱氧核糖核苷酸与单链cDNA连接，用于5'RACE（快速扩增cDNA末端）分析

T7 DNA聚合酶性状：悬浮液，重组酶。T7 DNA聚合酶是一种模板依赖型DNA聚合酶，催化5'→3'方向的DNA合成。该DNA聚合酶具有高持续合成能力，可持续合成长片段DNA。该酶对单链和双链DNA具有3'→5'外切核酸酶活性 用途：生化研究。除去残留的基因组DNA，纯化共价闭环的DNA分子；长片段引物延伸反应；DNA 3'-末端标记；定点突变位点的链延伸反

T4 DNA聚合酶 性状：悬浮液。重组酶，在模板及引物存在的条件下，催化沿5'→3'方向DNA的合成。本酶还具有3'→5'外切核酸酶的活性，该活性比DNA聚合酶I强。不像大肠杆菌DNA 聚合酶 I，不具有5'→3' 外切核酸酶的活性。

T7 RNA聚合酶:用于RNA合成，合成的RNA可以用于或用作：杂交探针，基因组DNA序列分析，核糖核酸酶保护测定(RNase protection assay)，反义RNA合成，作为体外翻译的RNA模板，RNA剪接研究的底物，RNA二级结构和RNA-蛋白质相互作用，核酸扩增分析，siRNA、miRNA等小RNA。

T3 RNA聚合酶：检测核糖核酸内切酶、外脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶的缺失和链特异性RNA的合成 产品描述：从携带编码相应RNA聚合酶的质粒的大肠杆菌菌株中纯化。所有这些病毒RNA聚合酶对其自身的启动子具有严格的特异性，并在DNA模板存在的情况下催化核糖核苷三磷酸合成RNA

SP6 RNA聚合酶：生化研究。合成标记和未标记的RNA，用于杂交、体外RNA翻译；作为RNA、siRNA、RNase酶切保护分析的底物以及基因组DNA测序的模板；研究RNA的二级结构和RNA-蛋白质相互作用、RNA剪接；标记的RNA探针合成，用于印迹实验、原位杂交、microarray杂交

Pfu酶:性状：液体。Pfu DNA Polymerase是从高温嗜热菌Pyrococcus furiosis中分离出来的高保真高温DNA聚合酶。Pfu DNA Polymerase具有5′-3′外切酶的活性，能纠正PCR过程中产生的错误。是目前已经发现的所有DNA高温聚合酶中在PCR过程中的出错率最低的一种，出错率比普通的Taq DNA Polymerase低10倍左右。Pfu DNA Poly