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上海信帆生物代理销售人白介素10（IL-10）elisa 试剂盒，现货供应，7折*，欢迎。
实验操作过程
1、计算使用微孔的数量，包括要检测的样品、标准品、对照所用的微孔，每一个样品、标准品、空白对照应该做两个孔，一式两份。
2、预洗板，每个微孔用400μl的wash buffer清洗，清洗2遍，每次用时10-15秒。zui后一遍清洗完后要清空微孔，微孔板放在吸水纸上的时间不能超过15分钟，不要让微孔干燥，清洗完后立即使用。 3、标准品在微孔上稀释，加100μl Sample Diluent至S1—77个标准空中，吸取100μl准备好的标准品放到S1中,混匀后吸取100μl放到S2中，混匀后吸取100μl放到S3中。。。。。依次到S7，吸取S7中100μl液体弃去，保证每个微孔都是100μl。注意在加液体过程中不要碰到微孔的内壁。 4、加100μl Sample Diluent至空白对照孔，一式两份。 5、加50μl Sample Diluent至每个样品孔中 6、加50μl 准备好的血清样品至每个样品孔中
7、用黏膜覆盖后在室温下放在微盘震荡机上孵育2小时，设置100rpm。 8、准备Biotin-conjugate
9、2小时后去掉微孔板上的黏膜，清空液体，每个微孔用400μl的wash buffer清洗，每空清洗4遍后进行下一步。
10、加100μlBiotin-conjugate至所有微孔
11、用黏膜覆盖后在室温下放在微盘震荡机上孵育1小时，设置100rpm。 12、准备Streptavidin-HRP
13、1小时后去掉微孔板上的黏膜，清空液体，每个微孔用400μl的wash buffer清洗，每空清洗4遍后进行下一步。
14、加100μlStreptavidin-HRP至所有微孔，包括空白对照孔。
15、用黏膜覆盖后在室温下放在微盘震荡机上孵育1小时，设置100rpm。
16、1小时后去掉微孔板上的黏膜，清空液体，每个微孔用400μl的wash buffer清洗，每空清洗4遍后进行下一步。
17、加100μl TMB Substrate Solution 至所有微孔。
18、室温下18--25℃孵育10分钟，避免直接暴露在强光下。当浓度zui高的标准品的微孔颜色变成深蓝色时，加终止液（the stop solution）或者S1的标准孔在620nm的OD值达到0.9-0,95
19、每个微孔加100μl stop solution终止酶的反应，必须迅速而且*的加入到每个微孔以能*使酶失活。结果应在终止液加入后立即读取，或者，如果微孔板要放在2--8℃的暗处存放，可以再1小时内读结果。
20、测量每个微孔板的光度值，选择450nm（备选620nm）
人白介素10（IL-10）elisa 试剂盒
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