大鼠ELISA试剂盒，大鼠TNF-a ELISA试剂盒的使用经验，尤其肾脏机械损伤早期TNF及其受体的表达

       大鼠ELISA试剂盒，大鼠TNF-a ELISA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知TNF-a浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TNF-a和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中TNF-a的浓度呈比例关系。

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下面为大家介绍一下有关于用此大鼠ELISA试剂盒的科研文献：

探讨外源性ADM对肾脏机（略）TNF-α、TNF-β及受体表达的影响. 方法选健康成年普通级Wistar大鼠104只,随机分为四组:对照组8只、创伤组32只、创伤前注射ADM组32只、创伤后注射ADM组32只,后三组的动物分别于创伤后1小时、6小时、12小时和24小时各处死8只.采用自由落体打（略）大鼠脊肋区制作肾机械性损伤模型.ADM分别于创伤前或创伤后10分钟采用腹腔注射法给药.实验动物采用快速心脏采血法处死.迅速解剖动物提取下肾脏标本,10%甲醛固定.HE染（略）肾组织的基本病理改变.免疫组化染色观察TNF-α、TNF-β、TNFR在组织中的表达规律. 结果单纯创伤组于创伤早期(1h和6h点)肾小管评分明显升高(P＜0.05),急性创伤后期(（略）h点)上述指标逐渐降低,接近正常对照组(P＞0.05).外源性ADM可降低肾小管评分.单纯创伤组于创伤早期TNF-α表达均高于正常对照组,外源性ADM早期(1h和6h点)可抑制TNF（略）.05).单纯创伤组于创伤早期(1h和6h点)TNF-β表达低于正常对照组,外源性ADM早期(1h和6h点)可上调...