甲醇制氢氧化钠滴定液以什么单位来计算

甲醇制氢氧化钠滴定液以什么单位来计算

NaOH是化学实验室其中一种必-备的化学品，亦为常见的化工品之一。纯品是无色透明的晶体。密度2.130g/cm³。熔点318.4℃。沸点1390℃。工业品含有少量的氯化钠和碳酸钠，是白色不透明的晶体。有块状，片状，粒状和棒状等。式量40.01氢氧化钠在水处理中可作为碱性清洗剂，溶于乙醇和甘油，不溶于丙醇、乙-醚。在高温下对碳钠也有腐蚀作用。与氯、溴、碘等卤素发生歧化反应，与酸类起中和作用而生成盐和水。

简述

1.1 滴定液系指在容量分析中用于滴定被测物质含量的标准溶液，具有准确的浓度，具有准确的浓度（取4位有效数字）。

1.2 滴定液的浓度以“mol/L"表示，其基本单元应符合药典规定。

1.3 滴定液的浓度值与其名义值之比，称为“F"值，常用于容量分析中的计算。

1.4 本操作规范使用于《中国药典》2010年二部附录XV F“滴定液"的配制与标定。

2 仪器与用具

2.1 分析天平其分度值（感量）应为0.1mg或小于0.1mg；毫克组砝码需经校正，并列有校正表备用。

滴定液的配制方法有间接配制法与直接配制法两种，应根据规定选用，并应遵循下列有关规定。

4.1 所用溶剂“水"，系指蒸馏水或去离子水，在未注明有其他要求时，应符合《中国药典》“纯化水"项下的规定。

4.2 采用间接配制法时，溶质与溶剂的取用量均应根据规定量进行称取或量取，并且制成后滴定液的浓度值应为其名义值的0.95~1.05；如在标定中发现其浓度值超出其名义值的0.95~1.05范围时，应加入适量的溶质或溶剂予以调整。当配制量大于1000ml时，其溶质与溶剂的取用量均应按比例增加。

4.3 采用直接配制法时，其溶质应采用“基准试剂"，并按规定条件干燥至恒重后称取，取用量应为精密称定(精确至4~5位有效数字)，并置1000ml量瓶中，加溶剂溶解并稀释至刻度，摇匀。配制过程中应有核对人，并在记录中签名以示负责。

4.4 配制浓度等于或低于0.02mol/L的滴定液时，除另有规定外，应于临用前精密量取浓度等于或大于0.1mol/L的滴定液适量，加新沸过的冷水或规定的溶剂定量稀释制成。

4.5 配制成的滴定液必须澄清，必要时可滤过；并按药典中各该滴定液项下的[贮藏]条件贮存，经下述标定其浓度后方可使用。

5 标定

“标定"系指根据规定的方法，用基准物质或已标定的滴定液准确测定滴定液浓度(mol/L)的操作过程，应严格遵照药典中各该滴定液项下的方法进行标定，并应遵循下列有关规定。

5.1 工作中所用分析天平及砝码、滴定管、量瓶和移液管等，均应经过检定合格；其校正值与原标示值之比的绝对值大于0.05%时，应在计算中采用校正值予以补偿。

5.2 标定工作宜在室温(10~30℃)下进行，并应在记录中注明标定时的室内温度。

5.3 所用基准物质应采用“基准试剂"，取用时应先用玛瑙钵研细，并按规定条件干燥，置干燥器中放冷至室温后，精密称取(精确至4~5位数)；有引湿性的基准物质宜采用“减量法"进行称重。如系以另一已标定的滴定液作为标准溶液，通过“比较"进行标定，则该另一已标定的滴定液的取用应为精密量取(精确至0.01ml),用量除另有规定外应等于或大于20ml，其浓度亦应按药典规定准确标定。

5.4 根据滴定液的消耗量选用适宜容量的滴定管；滴定管应洁净，玻璃活塞应密合、旋转自如，盛装滴定液前，应先用少量滴定液淋洗3次，盛装滴定液后，宜用小烧杯覆盖管口。

5.5 标定中，滴定液宜从滴定管的起始刻度开始；滴定液的消耗量，除另有特殊规定外，应大于20ml，读数应估计到0.01ml。

5.6 标定中的空白试验，系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作和滴定所得的结果。

5.7 标定工作应由初标者(一般为配制者)和复标者在相同条件下各作平行试验3份；各项原始数据经校正后，根据计算公式分别进行计算；3份平行试验结果的相对平均偏差，除另有规定外，不得大于0.1%；初标平均值和复标平均值的相对偏差也不得大于0.1%；标定结果按初、复标的平均值计算，取4位有效数字。