硫酸博来霉素使用方法

硫酸博来霉素使用方法

博来霉素（Bleomycin）与铁的复合物嵌入DNA，引起DNA单链和双链断裂。不引起RNA链断裂。作用的第一步是本品的二噻唑环嵌入DNA的G-C碱基对之间，同时末端三肽氨基酸的正电荷和DNA磷酸基作用，使其解链。作用的第二步是本品与铁的复合物导致超氧或羟自由基的生成，引起DNA链断裂。口服无效，需经肌内或静脉注射。

中文名称：硫酸博莱霉素
中文别名：争光霉素;博来霉素;硫酸博来霉素;奈拉滨;
英文名称：Bleomycin sulfate
英文别名：Blenmycins;BleoMycin Sufate;BLEMOYCIN SULFATE;Bleomycin (sulfate);BLENOXANE;BLEO;BLEXANE;BLEOMYCIN SULPHATE;Blocamicina;
分子式：C110H168N34O46S7
分子量：2927.17000

生物试剂方法
该品是从轮枝链霉菌（Str.Verticillus)提取的，我国从放线菌的72号分离出同样的抗生素。生物试剂过程为三级发酵，培养基为淀粉，葡萄糖、黄豆饼粉、酵母粉、玉米浆，氯化钠，硫酸锌，硫酸铜，发酵过程中每8小时补一次葡萄糖母液，控制发酵液残糖在1%左右，待pH回升开始每8h补玉米浆，每次补入量为0.5%，博来霉素发酵中间不产生泡沫，因此不需加消沫油。提炼过程利用博来霉素在水溶液中能解离成阳离子的特性，用弱酸性丙烯酸系阳离子交换树脂进行分离，提限，在甲醇溶液中以苯肼硫羰偶氮苯为螯合剂，或以硫化氢去除铜离子，反复用丙酮沉淀，精制后过滤，真空干燥得成品。

用途

该品广谱抗肿瘤药。对鳞癌，包括头颈部、皮肤、食道、肺、宫颈和甲状腺等癌肿以及恶性淋巴瘤等有效。对脑瘤、恶性黑色素瘤和纤维肉瘤等也具有一定疗效。