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糖原检测试剂盒肝脏、肌肉组织均可检测，太神奇了！
一、测定原理：
糖原在浓硫酸的作用下可脱水生成糖醛衍生物，后者再与蒽酮作用形成蓝色化合物，与同法处理的标准葡萄糖溶液比色定量。糖原在浓碱溶液中非常稳定，故在显色之前先将组织放入浓碱中加热以破坏其它成分而保留糖原。
样本前处理：
1.取样：取新鲜肝脏或肌肉样本生理盐水漂洗后，滤纸吸干，称重（样本重量≤100mg 为宜）。
2.水解：按样本重量（mg）：碱液体积（μl）=1：3，一起加入试管，沸水浴煮 20min，流水冷却。
例如：肝脏组织称重 75mg 按重量体积比 1：3 应加入试剂 A 的量为 225μl；肌肉组织称重 85mg 按重量体积比 1：3 应加入试剂 A 的量为 255μl
*注：煮前用冰箱保鲜膜将管口扎起，以防水分蒸发。然后在膜上用针头扎一小孔，以便气体热胀冷缩。
3.将糖原水解液进一步制备糖原检测液：
肝糖原检测液为 1%，加蒸馏水的量为：肝脏重量×100-肝脏重量×4*=肝脏重量×96
肌糖原检测液为 5%，加蒸馏水的量为：肌肉重量×20-肌肉重量×4*=肌肉重量×16
注：4*为水解时碱液与组织的体积数。
例如上例：制备 1%肝糖原检测液，加蒸馏水的量为：75×96=7200μl=7.2ml；
制备 5%肌糖原检测液，加蒸馏水的量为：85×16=1360μl=1.36ml。
脂肪肝样本糖原测定
一、样本前处理：
取样：取新鲜肝脏样本用生理盐水漂洗后，滤纸吸干，称重（样本重量≤100mg 为宜，不要＞100mg）。
2、水解：按样本重量（mg）：碱液体积（μl）=1：3，一起加入试管，沸水浴煮20min，流水冷却。
注：在煮前用冰箱保鲜膜将管口扎起，以防水分蒸发。然后在膜上用针头扎一小孔，以便气体热胀冷缩。
3、将糖原水解液进一步制备糖原检测液：
肝糖原检测液为5%，加双蒸水的量为：肝脏重量×20-肝脏重量×4*=肝脏重量×16
注：4*为水解时碱液与组织的体积数。
4、检测液除脂：取上述制备好的检测液（一般可见检测液上层漂浮有乳白色油状物），加入一定量的lv仿，可按照检测液量（ml）：lv仿（ml）=4:1，漩涡混匀，3500转/分钟离心10分钟，取上清用于测定（如含量较高，需稀释后再测定）
信帆生物公司主要代理产品：
ELISA试剂盒：进口ELISA试剂盒,国产ELISA试剂盒,人elisa试剂盒，大鼠ELISA试剂盒，小鼠ELISA试剂盒等。
培养基：微生物培养基,显色培养基,BD培养基,gibco培养基等。
血清：胎牛血清,人血清,动物血清，NQBB,Hyclone，Gbico原装血清 。
生物试剂：Amresco,Sigma,ABM,BIO-RAD,BD,ABCAM等进口试剂。
标准品对照品：进口对照品,进口对照药材,进口标准品.
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