探索分子构型

探索分子构型

新型的红外显微镜通过加快采集时间并改善传统VCD技术的信噪比，使生物分子手性成像成为可能。巴尔加瓦说：“当您从光谱仪向显微镜发射光时，实际上是在扔掉很多光。"“对于VCD测量，还必须将其通过光弹性调制器发送，该调制器会将光的偏振方向更改为左旋或右旋。此时，您的光还不多，这意味着您必须长时间平均信号，只能看到图像中的一个像素。"

由巴尔加瓦(Bhargava)领导的化学成像与结构实验室，通过在其高性能离散频率红外成像显微镜的框架上进行快速，同步的红外和VCD测量。该仪器不是使用传统的热光源，而是围绕量子级联激光器构建的。

研究人员开发了一种光谱显微镜，可以对生物样品中的分子构象和方向进行光学测量。新颖的测量技术使研究人员可以更快，更准确地在微观水平上对生物样本进行成像。

新仪器是基于离散频率红外的研究人员开发的光谱成像技术贝克曼研究所高级科学技术在伊利诺伊大学厄本那-香槟分校。

生物工程学教授，伊利诺伊州癌症中心主任罗希特·巴尔加瓦(Rohit Bhargava)表示：“该项目旨在将分子手性研究纳入微观领域。"

分子手性是指原子在分子或多分子组装物中的空间取向。在生物系统中，一个分子可能引起细胞反应，而其镜像可能没有活性甚至有毒。虽然可以使用振动圆二色性来帮助确定分子的化学结构和方向，但VCD测量非常耗时，以前无法用于对复杂的生物系统或实体组织样本进行成像。

论文“用红外光谱成像同时进行振动圆二色性测量"已发表在《分析化学》上，并在封面上进行了介绍。