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水溶性两性霉素B使用详情

更新时间:2020-07-21 点击量:1147

水溶性两性霉素B使用详情

 

使用原理: 
可溶性两性霉素B系来自链霉菌的多烯抗真菌类抗生素,它与真菌细胞膜的固醇类物质,特别是麦角固醇有亲和性,在膜上形成通道,使一些小分子流失。抗菌谱:真菌和酵母。对细菌、立克次氏体和病毒不敏感。

 

生物活性
Amphotericin B(AMB)是两亲多烯抗生素,使含有麦角固醇-膜具有渗透性,作用于ergosterol
体外研究显示Amphotericin B给药受限于输液相关的毒性,包括发热和寒战,这些作用假定是由于天然免疫细胞产生促炎性细胞因子导致的。Amphotericin B诱导信号传导和炎性细胞因子从表达TLR2与CD14的细胞中释放。Amphotericin B与哺乳动物细胞膜主要的甾醇,胆固醇相互作用,因而由于其相对较高的毒性,使用被限制。Amphotericin B以预胶束或高度聚合状态在面下相分散。能够渗透小的阳离子和阴离子的水相小孔形成时,Amphotericin B仅杀死单细胞的利什曼虫前鞭毛体(LPs)。 Amphotericin B (0.1 mM)诱导极化电势,表明K+在悬浮在等渗蔗糖溶液的负载KCl的脂质体中渗漏。Amphotericin B (0.05 mM)使负膜电位*消失,表明Na+进入细胞。

体内研究显示在仓鼠瘙痒病模型中,Amphotericin B导致培育时间延长,而PrPSc积累减少。在传染性亚急性海绵状脑病(TSSE)小鼠体内,Amphotericin B显著减少PrPSc水平。 在患有疟疾的小鼠体内,Amphotericin B对恶性疟原虫发挥出直接作用,并影响被感染红细胞的衰亡,寄生虫血症和宿主存活。在伯氏疟原虫感染的小鼠体内,Amphotericin B能够延迟寄生虫血症的增加,并显著延迟宿主死亡。

 

信帆生物对质量的控制涵盖生物试剂、放行、市场质量反馈的全过程,包括原辅料、包装材料、工艺用水、中间过程及成品的质量标准和分析方法的建立、取样、检验和产品稳定性考察和市场不良反馈样品的复核等工作,确保产品的精确度、稳定性。我们确保销售给客户的产品是能够符合质量标准,适合客户要求的产品。

 

使用说明: 

(1)可溶性两性霉素B系来自链霉菌的多烯抗真菌类抗生素,它与真菌细胞膜的固醇类物质,特别是麦角固醇有亲和性,在膜上形成通道,使一些小分子流失。 
(2)抗菌谱:真菌和酵母。 
(3)用于细胞培养中真菌抑制或者清除,推荐工作浓度为:2.5ug/ml, 可以将本品配置成250ug/ml的母液储存,使用前 去离子无菌水(细胞培养用水)(美仑货号MA0028)稀释100倍。 
配置方法:请参考每次随货COA中实际产品两性霉素B百分含量(质量百分比)计算,举例质量百分比为6.4%,配置250ug/ml时候,需要粉末数量为250ug/6.4%=3906ug=3.906mg,将3.906mg粉末溶于1ml 无菌水中即得 250ug/ml母液。 

 

【注意】

●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的性,以上数据仅供参考交流研究之用。

 

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